Der chinesische Life-Science-Dienstleister WuXi AppTec gehört zu den weltweit größten Anbietern von Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen (CRDMO) für die Pharma- und Biotechnologiebranche. Das Unternehmen begleitet Kunden entlang der gesamten Wertschöpfungskette – von der frühen Wirkstoffforschung über präklinische und klinische Entwicklung bis hin zur kommerziellen Herstellung. Das stark wissenschaftlich geprägte Unternehmen hat in der Vergangenheit durch Zukäufe internationale Standorte aufgebaut. Aus dem Proteindesign-Zentrum in Gräfelfing bei München soll das gesamteuropäische Kompetenzzentrum für Drugdiscovery werden. Wir sprachen mit Steve Yang, Co-CEO von WuxiApptec.
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Mit einer neuen Finanzspritze durch ein Joint-venture-artiges Spin-out mit dem Finanzinvestor Apollo verschafft sich der Leverkusener Konzern Bayer den Milliarden-Rückenwind, um mit größerem Schwung über die Startlinie zu springen, wenn die Akte Monsanto endlich ein finales Urteil erfährt. Der Kursverlauf des Jahres spiegelt die Erwartungshaltung wider, war es das dann schon oder geht da noch mehr?
Mit dem Beschluss des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes hat sich die Bundesregierung stark an den Vorschlägen der eingesetzten Kommission orientiert. Das Gesetzgebungsverfahren wurde auch mit Billigung des Bundesverfassungsgerichts (das Einwänden nicht stattgegeben hatte) zügig zum Abschluss gebracht, um das Gesamtpaket nicht in weiteren Diskussionen zu Einzelpunkten zu sehr verwässern zu lassen. Im Wesentlichen soll die angespannte Finanzlage der gesetzlichen Krankenversicherung kurzfristig entschärft werden. Der Blick auf die Auswirkungen auf Innovation und Investitionen sei hintangestellt worden, beklagen die Branchenverbände.
Der italienische Wirkstoffforschungsdienstleister Axxam und das Wiener Biotech-Unternehmen HeartBeat.bio haben eine strategische Partnerschaft zur Entwicklung neuer präklinischer Modelle für Herz-Kreislauf-Erkrankungen vereinbart.
Evonik baut seine Kapazitäten für die Auftragsproduktion pharmazeutischer Wirkstoffe (CDMO) in den USA aus. Der Spezialchemiekonzern investiert in den kommenden fünf Jahren 100 Mio. US-Dollar in die Modernisierung seines Standorts Tippecanoe im US-Bundesstaat Indiana. Das größere Bild lautet: die USA bauen sich ein unabhängiges Pharmauniversum auf ihrem Kontinent.
Boehringer Ingelheim erweitert sein Portfolio in der Krebsimmuntherapie um eine ungewöhnliche Impfstoffplattform. Der Pharmakonzern hat mit der Tübinger Prime Vector Technologies (PVT) eine exklusive Lizenzvereinbarung über deren Orfvirus-(ORFV)-Technologie geschlossen. Ziel ist die Entwicklung einer neuen Generation von Krebsimpfstoffen, die sowohl als eigenständige Therapie als auch in Kombination mit weiteren onkologischen Wirkstoffen von Boehringer eingesetzt werden sollen. Finanzielle Details bleiben im Verborgenen.
Rund anderthalb Jahre nach seiner Seed-Finanzierung hat das im Wiener Vorort Klosterneuburg ansässige TechBio-Unternehmen Graph Therapeutics seine Finanzierung auf insgesamt mehr als 10 Mio. US-Dollar ausgebaut. Eine neue Runde über 5 Mio. US-Dollar soll den Übergang von der Technologieplattform zur eigenen Wirkstoffentwicklung beschleunigen.
Novartis kauft die britische Myricx Bio für bis zu 1,5 Mrd. US-Dollar als einen nächsten Baustein der ADC-Offensive. Eine hohe Upfrontzahlung von über 1 Mrd. US-Dollar für eine erst in der Präklinik stehende Technologieplattform erscheint bei aktuell gemischten ADC-Ergebnissen anderer Pharmafirmen aus der späteren Klinik jedoch als relativ gewagt.
Die französische Ipsen übernimmt die Schweizer Memo Therapeutics AG vollständig durch den Erwerb sämtlicher ausgegebener Aktien. Dem Pharmaunternehmen geht es vor allem um den monoklonalen Antikörper Potravitug gegen das BK-Polyomavirus (BKPyV). Der Gesamtwert der Transaktion könnte mehr als 700 Mio. Euro betragen. Alle anderen Aktivitäten von Memo Therapeutics werden auf die neu gegründete Memorises Bio übertragen.
Um die praktische Umsetzung der seit Dezember 2025 geltenden Standardvertragsklauseln zu unterstützen, und damit den Beginn klinischer Studien zu beschleunigen, haben fünf Organisationen ein komplettes verordnungskonformes Standardvertragsmuster für drei Beteiligte (Sponsor, Prüfzentrum, CRO) veröffentlicht.

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